ЕС одобрил многоцелевой ингибитор протеинкиназ компании Novartis

ЕС одобрил препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и мутацией гена FLT3. Препарат утвержден для применения в сочетании с химиотерапией. В апреле Ридапт был одобрен в США.

Препарат также одобрен в качестве монотерапии для лечения взрослых с агрессивным системным мастоцитозом (ASM), системным мастоцитозом с ассоциированным гематологическим новообразованием (SM-AHN) или лейкемией тучных клеток, говорится в заявлении компании.

Ридапт представляет собой многоцелевой ингибитор протеинкиназ и доказал свою эффективность в подавлении активности мутировавшего рецептора FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3, или CD135) и сигнального пути KIT.